País se posiciona como referente regional en registro ágil de medicamentos innovadores
República Dominicana se ha consolidado como un referente en Centroamérica y el Caribe en la implementación del mecanismo regulatorio «reliance», un modelo que permite agilizar el registro de medicamentos innovadores y facilitar el acceso oportuno de los pacientes a nuevas terapias, así lo expresó la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (Fedefarma).
De acuerdo con la organización, el país cuenta con un reglamento robusto, vigente desde hace más de dos años, que permite aprobaciones de registro en aproximadamente diez días, posicionándolo como un modelo a seguir en la región.
Fedefarma resaltó que la adopción de buenas prácticas regulatorias fortalece los sistemas de salud al hacer más eficientes los procesos de evaluación, sin comprometer los estándares de calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.
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