FDA aprueba la primera inmunoterapia basada en ADN plasmídico para adultos con papilomatosis respiratoria recurrente
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la inmunoterapia Voceryq para adultos con papilomatosis respiratoria recurrente (PRR).
La aprobación, otorgada el 30 de octubre mediante el procedimiento acelerado, representa la primera autorización estadounidense de una inmunoterapia basada en ADN plasmídico.
