FDA aprueba la primera prueba de sangre para ayudar a diagnosticar la enfermedad de Alzheimer
En un paso histórico para la detección temprana de enfermedades neurodegenerativas, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la comercialización de la primera prueba de sangre diseñada para apoyar el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. El nuevo dispositivo, denominado Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, ofrece una alternativa menos invasiva y más accesible que las tomografías por emisión de positrones (PET), tradicionalmente utilizadas para detectar placas amiloides en el cerebro, un indicador clave del Alzheimer.
Dirigida a adultos mayores de 55 años con signos de deterioro cognitivo, esta prueba mide los niveles de dos proteínas presentes en el plasma sanguíneo (pTau217 y β-amiloide 1-42) y calcula su proporción. Esta relación se ha demostrado altamente correlativa con la presencia de placas amiloides cerebrales, lo que facilita un diagnóstico más temprano sin necesidad de procedimientos invasivos como la punción lumbar o las costosas tomografías PET.
